Ученые из Венского Университета разработали новый класс пероральных пептидных препаратов для лечения хронической боли в животе. Их действие основано на работе окситоцина, который может устранять боль. Результаты исследования опубликованы в журнале Angewandte Chemie (AngeChem).
По словам ученых, боль часто возникает при синдроме раздраженного кишечника (СРК) и воспалительных заболеваниях кишечника (ВЗК), от которых страдают миллионы людей по всему миру.
Современные препараты, используемые для лечения хронической боли в животе, часто содержат опиоиды. Такие лекарства эффективны, однако они могут оказывать серьезные побочные эффекты, такие как привыкание, тошнота и запоры. Кроме того, опиоиды влияют на центральную нервную систему, вызывая усталость и сонливость.
Новый терапевтический подход нацелен на рецепторы окситоцина в кишечнике. Окситоцин широко известен как «гормон любви» из-за его важной роли в социальном взаимодействии. Также окситоцин может влиять на восприятие боли.
Когда пептидный гормон окситоцин связывается с соответствующими рецепторами, он запускает сигнал, который уменьшает болевые ощущения в кишечнике. При этом такой эффект является специфическим для одного органа, что снижает риск побочных эффектов из-за несистемного действия.
Сам окситоцин нельзя принимать перорально, потому что он быстро разрушается в желудочно-кишечном тракте. Учитывая эту особенность, ученые успешно создали новое соединение окситоцина, полностью сохраняющее стабильность в кишечнике. Это инновационное решение выделяет лекарство среди других пептидных препаратов (таких как инсулин и аналоги Оземпика), которые необходимо вводить инъекционно.
