Исследователи из JMU выявили новый механизм распознавания и восстановления повреждений ДНК в клетках, сосредоточив внимание на роли РНК-транскриптов. Их исследование подчеркивает важность длинного некодирующего РНК-транскрипта NEAT1 в ответе на повреждение ДНК (DDR). Этот процесс обеспечивает стабильность генома, инициируя восстановление поврежденной ДНК.
Исследование, проведенное под руководством Каспара Бургера, показывает, что NEAT1 накапливается в ответ на разрывы двойной спирали ДНК, одну из самых серьезных форм повреждения генетического материала, и отмечен меткой N6-метиладенозин, ключевой модификацией в эпитранскриптомике. Эта метка позволяет NEAT1 способствовать распознаванию поврежденной ДНК, что позволяет эффективно активировать механизмы её восстановления. Подавление NEAT1, напротив, задерживало ответ, приводя к увеличению повреждений ДНК.
Понимание того, как работает NEAT1, может открыть новые терапевтические стратегии, особенно для раковых опухолей с высокой концентрацией NEAT1. Однако для подтверждения этих выводов в сложных опухолевых моделях необходимо дальнейшее исследование.
Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.
