Исследователи из Лондонского университета королевы Марии обнаружили в геноме человека более ста новых областей, влияющих на вероятность развития гипертонии. Это открытие увеличивает общее число генетических маркеров, определяющих кровяное давление, до двух тысяч. Результаты опубликованы в журнале Nature Genetics (Nat Gen).
В исследовании использовались данные более миллиона человек. Ученые собрали информацию о состоянии здоровья испытуемых и провели секвенирование геномов всех добровольцев для оценки полигенного риска развития гипертонии. Этот метод используется в генетике и молекулярной биологии для анализа генетической информации и раскрытия структуры генов и геномов. Индекс полигенного риска основан на анализе всех генетических вариантов как с сильным, так и слабым влиянием на здоровье человека.
В результате ученые обнаружили 113 новых локусов (участков хромосом, в которых расположены гены), влияющих на кровяное давление. Анализ также выявил сотни ранее не зарегистрированных генов, определяющих этот показатель. Это открытие позволило увеличить общее число генетических маркеров, отражающих и регулирующих кровяное давление, до двух тысяч.
Ученые отметили, что их работа может поспособствовать повышению эффективности прогнозирования гипертонии. Информированность о высоком риске нежелательного повышения кровяного давления может послужить полезным инструментом для подбора индивидуальных методов лечения и коррекции образа жизни для сохранения здоровья людей.
Ранее ученые нашли генетические маркеры посттравматического стрессового расстройства.
