Ученые обнаружили связь между наследственной потерей зрения и микробами, обитающими в кишечнике. Как оказалась, они связаны геном CRB1, который отвечает за целостность нижних отделов желудочно-кишечного тракта, а также экспрессируется в сетчатке и имеет решающее значение для построения гематоретинального барьера, предотвращающего проникновение в ткань сетчатки крупных молекул из кровеносных сосудов.
В случае мутации этого гена гематоретинальный барьер разрушается, что позволяет специфическим вредным кишечным бактериям перемещаться по организму и попадать в сетчатку глаз, повреждая ее.
Поэтому многие наследственные заболевания глаз, такие как врожденный амавроз Лебера и пигментный ретинит, связны с CRB1, заявили ученые из Калифорнийского в материале, опубликованном в журнале Cell.
Ранее ученые выяснили, что основную роль в развитии диабета первого типа играет мутация генов OAS1, OAS2, OAS3 и ADAR1. А в Донском государственном техническом университете создали нейросеть, которая умеет распознавать главные заболевания.
